Biocide, REACH și noile substanțe sub lupă: PFAS și microplastice - ce trebuie să facă firmele în 2026-2027

Biocide, REACH și noile substanțe sub lupă: PFAS și microplastice – ce trebuie să facă firmele în 2026–2027

26–29 noiembrie 2026 | Sinaia – Hotel Palace / Hotel Carpathia | în sală și online

Legislația substanțelor chimice se schimbă rapid: autorizarea produselor biocide cere dosare tot mai riguroase, restricția UE privind microplasticele a intrat în etapa raportărilor anuale către ECHA, iar PFAS – „chimicalele eterne” – fac obiectul unor restricții deja adoptate și al unei propuneri de restricție universală aflate în etapa finală de evaluare. Cursul explică, pe înțelesul practicienilor, ce obligații au firmele acum și cum se pregătesc pentru termenele din 2026–2027.

Cui se adresează

• producătorilor, importatorilor și distribuitorilor de produse biocide și substanțe chimice;
• responsabililor de mediu, reglementare (regulatory affairs), calitate și SSM;
• utilizatorilor din aval: industrie, construcții, cosmetice, detergenți, ambalaje, textile;
• consultanților și specialiștilor din instituții publice cu atribuții în domeniu.

TEMATICA

Modulul I – Implementarea Regulamentului (UE) nr. 528/2012. Tipuri de autorizații (partea 1)

• Cadrul legal: BPR, legislația națională, rolul Comisiei Naționale pentru Produse Biocide
• Substanțe active: aprobare, lista de la art. 95, furnizori autorizați
• Tipuri de autorizații: națională, recunoaștere reciprocă (secvențială/paralelă), autorizația Uniunii, procedura simplificată, familii de produse biocide, „același produs biocid”, derogări (art. 55)
• Avizul național în perioada tranzitorie (art. 89)
• Depunerea în R4BP 3: dosar, rezumatul caracteristicilor produsului (SPC), etichetare

Modulul II – Modificări ale autorizațiilor (partea 2)

• Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 354/2013: modificări administrative, minore și majore
• Reînnoirea autorizațiilor (Regulamentul nr. 492/2014), anularea și retragerea
• Actualizarea SPC și a etichetei după modificări
• Greșeli frecvente în dosare – cazuri practice

Modulul III – REACH azi: ce rămâne valabil și ce se schimbă

• Abandonarea revizuirii generale REACH (aprilie 2026): simplificare prin modificarea anexelor și accent pe control
• Lista substanțelor candidate (SVHC), Anexa XIV și Anexa XVII – cum urmărește o firmă ce o afectează
• Obligațiile utilizatorilor din aval și ale importatorilor de articole (notificarea SCIP)

Modulul IV – Microplasticele: surse, efecte și soluții UE

• Surse și efecte asupra mediului și sănătății
• Restricția din Regulamentul (UE) 2023/2055 (Anexa XVII, intrarea 78): interdicții, derogări, perioade de tranziție
• Raportarea anuală către ECHA (până la 31 mai): prima rundă în 2026, extinderea din 2027
• Etichetare, instrucțiuni de utilizare și informarea lanțului de aprovizionare

Modulul V – PFAS 2025–2026: obligații UE pentru companii

• Ce sunt PFAS și de ce sunt vizate
• Restricții deja adoptate: PFHxA, spumele de stingere a incendiilor (Reg. (UE) 2025/1988), PFAS în ambalaje (PPWR) și în apa potabilă
• Restricția universală PFAS: stadiul evaluării ECHA (RAC, SEAC) și pașii următori
• Ce poate face o firmă de acum: inventarul PFAS, dialogul cu furnizorii, planul de înlocuire

Modulul VI – Controale și conformare în practică

• Cum decurge un control (Garda de Mediu, Inspecția Sanitară de Stat): neconformități frecvente și sancțiuni
• Studii de caz, sesiune de întrebări și răspunsuri

Oferta de curs: descarcă oferta (PDF)